síndromes mielodisplásicas

As síndromes mielodisplásicas são um grupo de distúrbios causados ​​por células sanguíneas mal formadas ou disfuncionais. As síndromes mielodisplasicas ocorrem quando algo derrama a sua medula óssea – o material esponjoso dentro dos seus ossos onde as células do sangue são feitas.

O tratamento para síndromes mielodisplásicas geralmente se concentra na redução ou prevenção de complicações da doença e seus tratamentos. Em certos casos, as síndromes mielodisplásicas são tratadas com um transplante de medula óssea.

As síndromes mielodisplásicas raramente causam sinais ou sintomas nos estágios iniciais da doença. Com o tempo, as síndromes mielodisplásicas podem causar

Faça uma consulta com o seu médico se tiver quaisquer sinais ou sintomas que o preocupem.

Síndromes mielodisplásicas ocorrem quando ocorre algo para interromper a produção ordenada e controlada de células sanguíneas.

As pessoas com síndromes mielodisplásicas têm células sanguíneas imaturas e defeituosas, e em vez de se desenvolver normalmente, elas morrem na medula óssea ou logo após entrar na corrente sanguínea. Ao longo do tempo, o número de células imatadas e defeituosas começa a superar a das células sanguíneas saudáveis, levando a problemas como anemia, infecções e excesso de sangramento.

Os médicos dividem as síndromes mielodisplásicas em duas categorias com base na sua causa

Quando consultar um médico

Tipos de síndromes mielodisplásicas

A Organização Mundial da Saúde divide síndromes mielodisplásicas em subtipos baseados no tipo de células sanguíneas – glóbulos vermelhos, células brancas e plaquetas – envolvidas. Os subtipos da síndrome mielodisplásica incluem

Fatores que podem aumentar seu risco de síndromes mielodisplásicas incluem

Quem ver

Complicações de síndromes mielodisplásicas incluem

Como preparar

Se você tem sinais e sintomas da síndrome mielodisplásica, é provável que comece por consultar seu médico de família ou médico de atenção primária. Se o seu médico suspeita de ter uma síndrome mielodisplásica, você pode ser encaminhado para um médico especializado em doenças do sangue (hematologista).

Perguntas a serem feitas

Porque as nomeações podem ser breves, e porque muitas vezes há muito terreno para cobrir, esteja preparado. Para preparar, tente

O que esperar do seu médico

Seu tempo com seu médico é limitado, então preparar uma lista de perguntas o ajudará a aproveitar ao máximo seu tempo. Liste suas perguntas do mais importante para menos importante caso o tempo acabe. Para síndromes mielodisplásicas, algumas perguntas básicas para o seu médico incluem

Transfusões de sangue

Além das perguntas que você preparou para perguntar ao seu médico, não hesite em fazer outras perguntas que ocorrem durante sua consulta.

É provável que o seu médico lhe faça uma série de perguntas. Estar pronto para respondê-los pode permitir mais tempo depois para cobrir os pontos que deseja abordar. O seu médico pode perguntar

Se um número anormal de células sanguíneas tiverem sido detectadas no seu sangue, o seu médico pode começar com testes e procedimentos para descartar doenças e outras doenças que não sejam síndromes mielodisplásicas com sinais e sintomas similares.

Além disso, seu médico pode recomendar testes e procedimentos usados ​​para diagnosticar síndromes mielodisplásicas, como

O tratamento para síndromes mielodisplásicas envolve mais frequentemente tratamentos para retardar a progressão da doença e cuidados de suporte para ajudar a gerir sintomas como fadiga e para prevenir hemorragias e infecções.

As transfusões de sangue podem ser usadas para substituir glóbulos vermelhos, glóbulos brancos ou plaquetas em pessoas com síndromes mielodisplásicas.

Os medicamentos utilizados para aumentar o número de células sanguíneas saudáveis ​​que seu corpo produz incluem

Medicamentos que aumentam o número de células sanguíneas que seu corpo faz. Conhecidos fatores de crescimento, esses medicamentos são versões artificiais de substâncias encontradas naturalmente em sua medula óssea.

Alguns fatores de crescimento, como epoetin alfa (Epogen) ou darbepoetin alfa (Aranesp), podem reduzir a necessidade de transfusões de sangue aumentando os glóbulos vermelhos. Outros podem ajudar a prevenir infecções, aumentando os glóbulos brancos em pessoas com certas síndromes mielodisplásicas.

Medicamentos

Durante um transplante de células estaminais de medula óssea, suas células sanguíneas defeituosas são danificadas com drogas de quimioterapia. Em seguida, as células-tronco anormais da medula óssea são substituídas por células saudáveis, doadas (transplante alogênico).

Transplante de células-tronco de medula óssea

A maioria dos transplantes de células estaminais de medula óssea usadas para tratar síndromes mielodisplásicas são transplantes de intensidade reduzida ou “mini”. Isso significa que os fármacos de quimioterapia utilizados antes do transplante são menos poderosos do que aqueles usados ​​em transplantes padrão e provavelmente causam menos efeitos colaterais.

Ainda assim, mesmo transplantes de intensidade reduzida carregam um risco significativo de efeitos colaterais. Por esta razão, poucas pessoas com síndromes mielodisplásicas são candidatas ao transplante de células-tronco da medula óssea.

Como as pessoas com certas síndromes mielodisplásicas têm baixa contagem de glóbulos brancos, estão sujeitas a infecções recorrentes e muitas vezes graves. Para reduzir o risco de infecções, tente

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