síndrome de moyamoya

Importan; É possível que o título principal do relatório da síndrome de Moyamoya não seja o nome que você esperava. Verifique a lista de sinônimos para encontrar o (s) nome (s) alternativo (s) e a (s) subdivisão (s) de desordem cobertas por este relatório.

A síndrome de Moyamoya é uma doença progressiva que afeta os vasos sanguíneos no cérebro (cerebrovascular). Caracteriza-se pelo estreitamento (estenose) e / ou fechamento (oclusão) da artéria carótida dentro do crânio, a maior artéria que entrega sangue ao cérebro. Ao mesmo tempo, pequenos vasos sanguíneos na base do cérebro se abrem em uma aparente tentativa de fornecer sangue ao cérebro distal ao bloqueio. Esses pequenos vasos são os vasos “moyamoya” para os quais a doença foi designada. O suprimento sanguíneo inadequado, em seguida, leva à redução do fornecimento de oxigênio para o cérebro, e é essa privação de oxigênio que causa sinais de moyamoya. Um dos sintomas é tipicamente acidente vascular cerebral, o que resulta em paralisia do rosto, braços ou pernas, perda de fala, etc., ou perda temporária da função neurológica das partes do corpo ou da fala (ataques isquêmicos transitórios). Outros sintomas que podem resultar incluem dores de cabeça, distúrbios visuais, atraso no desenvolvimento e convulsões. Aproximadamente 10% dos casos de moyamoya nos países asiáticos têm uma causa genética. Os pacientes com esta arteriopatia que ocorre em uma base familiar ou idiopática dizem ter doença de moyamoya. Os pacientes em que as alterações da artéria ocorrem em associação com outro processo, como doença falciforme ou síndrome de Down, dizem ter síndrome de moyamoya. Neste relatório, usamos o termo “síndrome de moyamoya” como uma abreviatura para ambas as formas.

NIH / Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos e Strok; P.O. Caixa 580; Bethesda, MD 2082; Tel: (301) 496-575; Fax: (301) 402-218; Tel: (800) 352-942; TDD: (301) 468-598; Internet: http://www.ninds.nih.gov; Moyamoy; PO Box 960; Wichita, KS 6727; NOS; E-mail: admin @ moyamoy; Internet: http: //www.moyamoy; Informação genética e de doenças raras (GARD) Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tel: (301) 251-492; Fax: (301) 251-491; Tel: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Este é um resumo de um relatório da Organização Nacional para Distúrbios Raros (NORD). Uma cópia do relatório completo pode ser baixada gratuitamente do site NORD para usuários registrados. O relatório completo contém informações adicionais, incluindo sintomas, causas, população afetada, distúrbios relacionados, terapias padrão e de pesquisa (se disponível) e referências da literatura médica. Para obter uma versão em texto completo deste tópico, vá para www.rarediseases e clique em Banco de dados de doenças raras em “Rare Disease Information”.

As informações fornecidas neste relatório não se destinam a fins de diagnóstico. É fornecido apenas para fins informativos. NORD recomenda que pessoas afetadas busquem o conselho ou o conselho de seus próprios médicos pessoais.

É possível que o título deste tópico não seja o nome que você selecionou. Verifique a lista de sinônimos para encontrar o (s) nome (s) alternativo (s) e a (s) subdivisão (s) do transtorno coberta por este relatório

Esta entrada de doença é baseada em informações médicas disponíveis até a data no final do tópico. Uma vez que os recursos da NORD são limitados, não é possível manter todas as entradas no banco de dados de doenças raras completamente atualizadas e precisas. Por favor verifique com as agências listadas na seção Recursos para obter as informações mais recentes sobre esse transtorno.

Para obter informações adicionais e assistência sobre transtornos raros, entre em contato com a Organização Nacional de Distúrbios Raros em P.O. Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, telefone (203) 744-0100, site www.rarediseases ou email orphan @ rarediseases

Última Atualização: 1/20/201; Copyright 1989, 1996, 2003, 2004, 2007, 2009, 2012 Organização Nacional para Raros Distúrbios, Inc.

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